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Life Science

80336 München

(Bayern)

Vollzeit

Vermittlung/Permanent

Technische Assistenz (w/m/d) Arzneimittel-Entwicklung

Job-ID: 1391 (bitte bei Bewerbung angeben)

Bringen Sie Gesundheit zu den Menschen! Arbeiten Sie mit an Immuntherapien gegen Infektionskrankheiten und Krebserkrankungen. Ob Zell-Vermessung, PCR oder DNA-Extraktion – Sie wissen, wie´s geht und leisten mit Ihrer Labortätigkeit einen wertvollen Beitrag zur Medikamentenentwicklung. Und weil Sie das alles können und in der Molekularbiologie versiert sind, sucht das Team “Quality Control & Development Group” eines international renommierten Biotechnologie-Unternehmens Sie in Festanstellung als

Das erwartet Sie:

  • Eine Beschäftigung in Vollzeit sowie einem attraktiven Gehaltspaket deutlich über Branchendurchschnitt
  • Eine abwechslungsreiche Position mit vielfältigen und verantwortungsvollen Aufgaben in einem sympathischen und aufgeschlossenem Team mit modernen Arbeitsbedingungen
  • Ein gutes und individuelles Einarbeitungskonzept sowie Entwicklungsmöglichkeiten in einem renommierten und international tätigen Biotechnologieunternehmen

Wir suchen:

  • Eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als BTA (w/m/d), MTA (w/m/D), CTA (m/w/d) oder PTA (w/m/d)
  • Sie verfügen über praktische Erfahrungen in der Molekularbiologie (PCR, DNA-Extraktion) und der fluoreszenzbasierten Durchflusszytometrie (FACS)
  • Wünschenswert sind Kenntnisse in antikörperbasierten Nachweisverfahren (ELISA, LUMINEX, PRNT)
  • Die sichere Anwendung von MS-Office-Produkten gehört zu Ihrem Alltag
  • In Englisch können Sie sich in Wort und Schrift gut ausdrücken
  • Teamfähigkeit und eigenständiges Arbeiten sowie Laborerfahrung von mind. 2 Jahren runden Ihr Profil ab

Ihre Aufgaben:

  • Sie wenden eine Vielzahl zellbiologischer und molekularbiologischer Verfahren an, z.B. Zellmessung mittels FACS basierter Tritration, PCR oder DNA-Extraktion
  • Sie arbeiten mit Zellkulturen (Isolation von primären Zellen, Passagieren von Zelllinien, Herstellung von Zelllinien mittels verschiedener Technologien)
  • Release Testing von Impfstoffen zur Anwendung in klinischen Studien
  • Sie arbeiten unter GMP- und GCP-Bedingungen
  • Sie kennen sich mit SOPs aus und dokumentieren sachgerecht und sorgfältig

Ansprechpartner:

Bettina Götting

089 - 30 90 46 4 - 17
oder E-Mail schreiben

Sie melden sich im Xing-Netzwerk an, Name, E-Mail-Adresse und Profil werden automatisch in die Bewerbung geladen, fertig!
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